牛痘病毒加帽體系利用牛痘病毒加帽酶及相關組分，將 7-甲基鳥苷帽結構（m7Gppp，Cap0）加到RNA的5′末端。在真核生物中，該結構與mRNA的穩定、轉運和翻譯密切相關。使用酶促反應為RNA加帽是一種簡單有用的方法，且帽結構與自然Cap 0結構一致，能顯著改善用于體外轉錄、轉染和顯微注射的RNA的穩定性和翻譯能力。這種酶由兩個亞基（D1 和D12）組成，D1亞基執行RNA三磷酸酶和鳥苷轉移酶的功能，D12亞基執行鳥嘌呤甲基轉移酶的功能，它們對于添加一個完整的Cap 0結構m7Gppp5′N都是必須的。 

本體系可用于IVT RNA的加帽反應，使加帽反應在1h之內完成，效率接近完整，并且保證正確的方向。IVT推薦使用蛋白質T7 High Yield RNA Transcription kit。

體內或體外翻譯前 mRNA的加帽和mRNA的5’末端標記。

SAM：需事先計算好SAM的用量，在反應開始前把分裝的32mM的儲備液稀釋成2mM的工作液。SAM在pH7-8，37°C條件下不穩定，需要在反應開始之前新鮮配置。為避免SAM降解，該工作液需要保存于冰上。 

RNA：在加帽體系使用之前，應將體外轉錄反應產生的RNA進行純化并溶解于RNase-free水中，不能將RNA溶解在EDTA溶液或其他鹽溶液中。 

RNA 二級結構：一些RNA轉錄本可能形成穩定的二級結構（同源二聚體和發卡結構），如二級結構發生在轉錄本的5'端會影響加帽效率。在與加帽酶反應之前加熱RNA可以去除轉錄產物5′端的二級結構，如果轉錄產物的5′端結構復雜，可以把加熱時間延長到10min，加帽反應時間可延長到60min。 

Cap 0-和Cap 1-mRNA：Cap 0-和Cap 1-mRNA之間的差異在RNA 5'端緊鄰帽結構的一位核苷酸（N1）是否具有 2'-O-甲基。在高等真核細胞中，該甲基化是自然加帽過程的一部分，Cap 1結構提高了mRNA的翻譯效率。 

Vaccinia Capping System可以與mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase在一個體系內同時工作產生Cap 1結構。當使用新的細胞系或翻譯系統時，建議比較Cap 0-和Cap 1-mRNA翻譯效率和免疫原性，以確定合適的帽子結構。 

Poly(A) 尾：如果加帽的RNA需要添加3'-poly(A)尾巴，可以使用蛋白質E.coli. Poly(A) Polymerase進行加尾。加帽和加尾后的RNA需在進行RNA轉染實驗前做純化處理。 

RNase Inhibitor：在配置反應體系時，可以加入0.5μl蛋白質RNase inhibitor，同時去掉等體積的RNase-free水。 

RNA5’端標記：在用于RNA 5′端標記時，GTP 儲備液應稀釋到mRNA 濃度的 1-3 倍。