◆硫酸葡聚糖>DSS>誘導腸炎模式動物的優點----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

潰瘍性結腸炎(UC)是一種病因和發病機制尚不太清楚的慢性腸道炎癥性病。人們制作了多種動物模型對其進行研究，日本學者于1985年應用硫酸葡聚糖制備了鼠UC模型，此后，該方法廣泛用于研究IBD的發病機制。

◆參考方法-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

方法一：
小鼠給予含50g/L硫酸葡聚糖(葡聚糖硫酸鈉)5000或40000的蒸餾水自由飲用7d，出現體重減輕、腹瀉、血便等急性腸炎的表現.病理學切片HE染色發現小鼠病變結腸腺體結構紊亂，黏膜和黏膜下單核細胞和多核細胞浸潤.DSS組病變腸段組織GSH表達較對照組顯著減少(2±0.6 vs 3.14±1.0，t = 3.95, P = 0.01<0.05)，病變結腸分泌的IL-4顯著升高(38.7±4.7 vs 28.7±6.7，t = 3.16, P = 0.009<0.01)，IFN-g輕度減低(P>0.05).
資料來源：《GSH在DSS誘導的小鼠實驗性腸炎中的作用》 

方法二：
將分子量為50 00或40000的DSS溶于飲用水，配成3% DSS溶液，讓BALB/C小鼠自由飲用7d，建立小鼠急性結腸炎模型;②讓BALB/C小鼠自由飲用3% DSS溶液7d，然后飲用不含DSS蒸餾水14d，建立小鼠慢性結腸炎模型；模型建立成功的標志為飲用3% DSS 7 d后出現半稀便、腹瀉、大便隱血(+)和肉眼血便中的任一癥狀。
資料來源：《葡聚糖硫酸鈉致小鼠結腸炎模型的建立與評價》。 

已有研究表明，不同分子量的DSS所誘導的病變特征不同，如用5000, 40,000和500,000的DSS喂養小鼠，結果典型病變只出現于5,000組和40,000組，50,000組的病變主要見于盲腸和上段結腸，此外，DSS結腸炎的嚴重度并不依賴于DSS攝入量，而是由DSS濃度決定，小鼠飲用的DSS量差別較小時不影響誘導出的結腸炎嚴重度。再次，不同種屬對于不同分子量的DSS的敏感度不一。

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