加州大學伯克利分校的研究人員已經確定了這種現象的可能潛在原因——神經張力素（neurotensin）的減少，這是一種與多巴胺網絡相互作用的大腦肽，以及一種恢復進食愉悅感的潛在策略，這種策略有助于減少總體攝入量。
納米級 DNA 追蹤揭示有絲分裂染色體的自組織機制：解開遺傳信息傳遞的關鍵謎題
科學家們一直困惑于基因組 DNA 究竟是如何在有絲分裂期間折疊，形成這種特征性桿狀染色體的，這一問題就像隱藏在細胞深處的神秘密碼，等待被破解。為探究基因組 DNA 在有絲分裂時如何折疊成桿狀染色體，歐洲分子生物學實驗室研究人員開展相關研究，發現其通過凝縮蛋白（condensin）擠出重疊環及自排斥形成，為理解遺傳信息傳遞提供依據。
MDA5 蛋白在皮肌炎相關血管損傷中的關鍵作用：機制解析與潛在治療靶點探索
MDA5+DM 患者比 MDA5-DM 患者更易出現血管病變，但 MDA5 在血管損傷中的具體作用和機制卻一直不太清楚。為了解開這些謎團，來自華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院的研究人員展開了深入研究。他們的研究成果發表在《Cell Communication and Signaling》雜志上，為我們認識皮肌炎相關血管損傷的機制提供了新的視角，也為潛在的治療方案提供了方向。
《Nature》讓B細胞“儲存”成功突變，打造HIV等高效抗體疫苗
新的研究表明，B細胞通過戰略性地“儲存”成功的突變來避免冒險失去好的突變。正如《Nature》所描述的那樣，成功的高親和力B細胞可以在特殊的條件下增殖，從而降低突變的風險。在實驗室中捕捉這一機制可能會導致臨床中更有效的疫苗策略。
Nature Aging：炎癥信使助長了阿爾茨海默病
研究人員來自柏林夏里特醫學院和馬克斯·德爾布呂克中心，他們詳細揭示了炎癥信號分子IL-12如何導致阿爾茨海默病的精確機制。該研究發表在《自然·衰老》雜志上。
Nature新研究確定了兒童COVID感染后炎癥性休克的原因
柏林夏里特醫學院和德國風濕病研究中心（DRFZ，萊布尼茨協會的一個研究所）的研究人員發現，一種潛伏的Epstein-Barr病毒感染的重新激活會觸發過度的炎癥反應。研究人員已在《自然》雜志上發表了一篇文章，詳細闡述了他們的發現。這些見解為新的治療方法打開了大門，這些方法可能不僅限于MIS-C。
Science子刊：腸道菌群、免疫球蛋白A與疫苗效力的關系
研究人員利用基因改造的小鼠模型來分析疫苗反應，研究了兩種類型的肺炎球菌疫苗——一種通常用于兒童，另一種用于成人。盡管這些疫苗通過不同的機制發揮作用，但它們都能提供廣泛的保護。然而，在患有免疫球蛋白A（IgA）缺乏癥的個體中，免疫系統并不總是能產生足夠的反應，使他們容易受到呼吸道感染，進而可能導致嚴重并發癥。原因在于：腸道微生物群的調節功能不佳。
《Nature》休眠病毒如何在COVID后重新激活并引發兒童嚴重疾病
兒童多系統炎癥綜合征（MIS-C）是一種嚴重的炎癥性疾病，可能在兒童感染COVID后數周內發生，有時會導致危及生命的后果。直到現在，其確切原因仍然不明。柏林夏里特大學醫學中心和德國風濕病研究中心的研究人員發現，這種疾病是由EB病毒（Epstein-Barr virus, EBV）的再激活引發的。EB病毒是一種常見的病毒，可以在體內處于休眠狀態。他們的研究結果發表在《Nature》上，提供了關鍵見解，可能會為MIS-C以及其他病毒后并發癥的治療提供新的思路。
PNAS：萬萬沒想到，結核桿菌自己提供促進空氣傳播的基因
研究人員來自威爾·康奈爾醫學院和麻省理工學院，他們發現結核桿菌依賴于一組基因，這些基因幫助它們在咳嗽、打噴嚏或說話時從一個人的肺部傳播到另一個人的肺部。這項研究為結核病治療提供了新的靶點，有望同時治療感染并阻止細菌傳播。
