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《Nature》脂肪肝為什么會導(dǎo)致肝癌?


  市場動態(tài)     |      2025-01-06
摘要:科學(xué)家們對肝癌的發(fā)展有了新的了解。
加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們對肝癌的發(fā)展有了新的了解,肝癌是世界上第六大最常見的癌癥,也是第四大癌癥死亡原因。這項發(fā)表在《Nature》雜志上的研究揭示了細胞代謝和DNA損傷之間復(fù)雜的相互作用,這種相互作用推動了脂肪肝疾病向癌癥的發(fā)展。這些發(fā)現(xiàn)為預(yù)防和治療肝癌提供了新的途徑,并對我們了解癌癥的起源和飲食對我們DNA的影響具有重要意義。
肝癌的最常見形式肝細胞癌(HCC)的發(fā)病率在過去二十年中增長了25-30%,其中大部分增長歸因于脂肪肝疾病的急劇增加,目前影響了25%的美國成年人。大約20%的脂肪肝患者有一種嚴重的疾病,稱為代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH),這大大增加了發(fā)生HCC的風(fēng)險。然而,MASH如何轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟┥胁磺宄?/div>
FBP1控制衰老的脂肪性肝炎肝細胞的肝癌演變圖1 FBP1控制衰老的脂肪性肝炎肝細胞的肝癌演變
加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系特聘教授Michael Karin博士說:“從脂肪肝到MASH再到肝癌是非常常見的情況,其后果可能是致命的。當(dāng)你患有MASH時,你要么最終會破壞你的肝臟,然后你需要一個新的肝臟,要么你會發(fā)展成經(jīng)常致命的肝癌,但我們?nèi)匀徊恢涝谶@個過程中亞細胞水平上發(fā)生了什么?!?/div>
研究人員將小鼠模型、人體組織標本和數(shù)據(jù)庫結(jié)合起來,證明了富含脂肪和糖的誘導(dǎo)飲食會導(dǎo)致肝細胞的DNA損傷,導(dǎo)致它們進入衰老狀態(tài),在這種狀態(tài)下,細胞仍然活著,代謝活躍,但不能再分裂。衰老是對各種細胞應(yīng)激源的正常反應(yīng)。在一個完美的世界里,衰老給了身體時間來修復(fù)損傷或消除受損細胞,以免它們被允許更廣泛地增殖并變成癌癥。
然而,正如研究人員發(fā)現(xiàn)的那樣,肝細胞(也稱為肝細胞)并不是這樣。在肝細胞中,一些受損細胞在這一過程中存活下來。
根據(jù)Karin的說法,這些細胞“就像定時炸彈,隨時可能再次開始增殖,最終變成癌細胞?!?/div>
“腫瘤DNA的全面基因組分析表明,它們起源于被MASH破壞的肝細胞,強調(diào)飲食誘導(dǎo)的DNA損傷與癌癥發(fā)展之間的直接聯(lián)系,”研究合著者、加州大學(xué)圣地亞哥分校細胞和分子醫(yī)學(xué)和生物工程副教授、加州大學(xué)圣地亞哥分校摩爾斯癌癥中心成員Ludmil Alexandrov博士補充道。
研究結(jié)果表明,開發(fā)新的藥物來預(yù)防或逆轉(zhuǎn)DNA損傷可能是預(yù)防肝癌的一種很有前途的治療方法,特別是對于患有MASH的人。
FBP1、ALDOB和TP53在人類HCC中下調(diào)
圖2 FBP1、ALDOB和TP53在人類HCC中下調(diào)
Karin說:“在未來的治療中有一些可能性,但探索這些想法需要更多的時間和研究。一種假設(shè)是,高脂肪飲食可能導(dǎo)致細胞用于構(gòu)建和修復(fù)DNA的原材料失衡,我們可以使用藥物或營養(yǎng)化學(xué)物質(zhì)來糾正這些失衡。另一個想法是開發(fā)新的抗氧化劑,比我們現(xiàn)在擁有的抗氧化劑更有效和更具體,使用這些抗氧化劑可以幫助阻止或逆轉(zhuǎn)首先導(dǎo)致DNA損傷的細胞壓力?!?/div>
除了開辟肝癌治療的新途徑外,這項研究還為衰老和癌癥之間的關(guān)系提供了新的見解。
Karin說:“我們知道,衰老增加了幾乎所有癌癥的風(fēng)險,衰老與細胞衰老有關(guān),但這帶來了一個悖論,因為衰老應(yīng)該是預(yù)防癌癥的。這項研究有助于揭示細胞在經(jīng)歷衰老后重新進入細胞周期的潛在分子生物學(xué),我們相信類似的機制可能在廣泛的癌癥中起作用?!?/div>
這些發(fā)現(xiàn)還有助于直接量化不良飲食對細胞代謝的有害影響,據(jù)Karin說,這可以用來幫助指導(dǎo)與脂肪肝有關(guān)的公共衛(wèi)生信息。
Karin說:“從長遠來看,不良的快餐飲食和吸煙一樣危險。人們需要明白,糟糕的飲食習(xí)慣不僅僅會改變一個人的外表。它們可以從根本上改變我們細胞的功能,直到它們的DNA?!?/div>
參考資料
[1] FBP1 controls liver cancer evolution from senescent MASH hepatocytes

 

摘要:科學(xué)家們對肝癌的發(fā)展有了新的了解。
加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們對肝癌的發(fā)展有了新的了解,肝癌是世界上第六大最常見的癌癥,也是第四大癌癥死亡原因。這項發(fā)表在《Nature》雜志上的研究揭示了細胞代謝和DNA損傷之間復(fù)雜的相互作用,這種相互作用推動了脂肪肝疾病向癌癥的發(fā)展。這些發(fā)現(xiàn)為預(yù)防和治療肝癌提供了新的途徑,并對我們了解癌癥的起源和飲食對我們DNA的影響具有重要意義。
肝癌的最常見形式肝細胞癌(HCC)的發(fā)病率在過去二十年中增長了25-30%,其中大部分增長歸因于脂肪肝疾病的急劇增加,目前影響了25%的美國成年人。大約20%的脂肪肝患者有一種嚴重的疾病,稱為代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH),這大大增加了發(fā)生HCC的風(fēng)險。然而,MASH如何轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟┥胁磺宄?/div>
FBP1控制衰老的脂肪性肝炎肝細胞的肝癌演變圖1 FBP1控制衰老的脂肪性肝炎肝細胞的肝癌演變
加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系特聘教授Michael Karin博士說:“從脂肪肝到MASH再到肝癌是非常常見的情況,其后果可能是致命的。當(dāng)你患有MASH時,你要么最終會破壞你的肝臟,然后你需要一個新的肝臟,要么你會發(fā)展成經(jīng)常致命的肝癌,但我們?nèi)匀徊恢涝谶@個過程中亞細胞水平上發(fā)生了什么。”
研究人員將小鼠模型、人體組織標本和數(shù)據(jù)庫結(jié)合起來,證明了富含脂肪和糖的誘導(dǎo)飲食會導(dǎo)致肝細胞的DNA損傷,導(dǎo)致它們進入衰老狀態(tài),在這種狀態(tài)下,細胞仍然活著,代謝活躍,但不能再分裂。衰老是對各種細胞應(yīng)激源的正常反應(yīng)。在一個完美的世界里,衰老給了身體時間來修復(fù)損傷或消除受損細胞,以免它們被允許更廣泛地增殖并變成癌癥。
然而,正如研究人員發(fā)現(xiàn)的那樣,肝細胞(也稱為肝細胞)并不是這樣。在肝細胞中,一些受損細胞在這一過程中存活下來。
根據(jù)Karin的說法,這些細胞“就像定時炸彈,隨時可能再次開始增殖,最終變成癌細胞。”
“腫瘤DNA的全面基因組分析表明,它們起源于被MASH破壞的肝細胞,強調(diào)飲食誘導(dǎo)的DNA損傷與癌癥發(fā)展之間的直接聯(lián)系,”研究合著者、加州大學(xué)圣地亞哥分校細胞和分子醫(yī)學(xué)和生物工程副教授、加州大學(xué)圣地亞哥分校摩爾斯癌癥中心成員Ludmil Alexandrov博士補充道。
研究結(jié)果表明,開發(fā)新的藥物來預(yù)防或逆轉(zhuǎn)DNA損傷可能是預(yù)防肝癌的一種很有前途的治療方法,特別是對于患有MASH的人。
FBP1、ALDOB和TP53在人類HCC中下調(diào)
圖2 FBP1、ALDOB和TP53在人類HCC中下調(diào)
Karin說:“在未來的治療中有一些可能性,但探索這些想法需要更多的時間和研究。一種假設(shè)是,高脂肪飲食可能導(dǎo)致細胞用于構(gòu)建和修復(fù)DNA的原材料失衡,我們可以使用藥物或營養(yǎng)化學(xué)物質(zhì)來糾正這些失衡。另一個想法是開發(fā)新的抗氧化劑,比我們現(xiàn)在擁有的抗氧化劑更有效和更具體,使用這些抗氧化劑可以幫助阻止或逆轉(zhuǎn)首先導(dǎo)致DNA損傷的細胞壓力?!?/div>
除了開辟肝癌治療的新途徑外,這項研究還為衰老和癌癥之間的關(guān)系提供了新的見解。
Karin說:“我們知道,衰老增加了幾乎所有癌癥的風(fēng)險,衰老與細胞衰老有關(guān),但這帶來了一個悖論,因為衰老應(yīng)該是預(yù)防癌癥的。這項研究有助于揭示細胞在經(jīng)歷衰老后重新進入細胞周期的潛在分子生物學(xué),我們相信類似的機制可能在廣泛的癌癥中起作用?!?/div>
這些發(fā)現(xiàn)還有助于直接量化不良飲食對細胞代謝的有害影響,據(jù)Karin說,這可以用來幫助指導(dǎo)與脂肪肝有關(guān)的公共衛(wèi)生信息。
Karin說:“從長遠來看,不良的快餐飲食和吸煙一樣危險。人們需要明白,糟糕的飲食習(xí)慣不僅僅會改變一個人的外表。它們可以從根本上改變我們細胞的功能,直到它們的DNA?!?/div>
參考資料
[1] FBP1 controls liver cancer evolution from senescent MASH hepatocytes

 

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